Препарат британо-шведской фармкомпании AstraZeneca продолжат использовать на территории ЕС и ожидают выполнения всех контрактных обязательств по поставке вакцины от коронавируса. Такое заявление прозвучало на фоне введения рядом стран возрастных ограничений на применение препарата британо-шведской фармкомпании, передает euronews.
Основанием для этого стало то, что Европейское агентство по лекарственным средствам признало тромбоз его редким побочным эффектом.
“Еврокомиссар по вопросам здравоохранения просит государства-члены поручить экспертам разработать вместе с европейским регулятором согласованный подход, единый для всех стран сообщества, на основе дальнейших инструкций и анализе данных по разным возрастным категориям. Что касается контракта с “АстраЗенекой”, то он продолжает действовать.
Мы ожидаем от компании, как неоднократно подчёркивали, своевременных поставок должного количества доз в установленные сроки”, – заявил Стефан Де Кеерсмакер, представитель Еврокомиссии.
Накануне комитет по безопасности лекарств ЕМА после изучения дополнительной информации сообщил, что польза препарата превышает связанные с ним риски, но вероятность связи между вакцинацией и очень редким возникновением тромбоэмболических осложнений у пациентов существует.
