2 апреля Международный день информирования об аутизме. В парламенте по этому случаю прошёл социальный эксперимент. Депутаты приняли вызов «погрузиться» на несколько минут в мир людей с расстройствами аутистического спектра и попытались понять, через что ежедневно проходят эти люди. Однако проблемы намного глубже. Терапия дорогая, и родители не могут позволить себе даже пройти несколько курсов. По мнению родителей, одной из приоритетных задач властей должно быть покрытие этих расходов за счёт медицинской страховки. О своей жизненной ситуации и о сыне Максиме рассказала семья Полихович.
Мама Надежда Полихович рассказала репортеру TV8, что заметила, что что-то не так, когда мальчику исполнился годик. Женщина вспоминает, что самыми тяжёлыми были первые 2 года, в течение которых ребёнка лечили неправильно из-за ошибочных диагнозов.
"Ставили много диагнозов, начиная с умственной отсталости, задержки психо-речевого развития, слышала и такое „разве ты не видишь, что он дебил", - сказала мама юноши с аутизмом.
Правильный диагноз поставили только, когда Максиму исполнилось 3 года.
Со временем женщина поняла, что уже не нужно пытаться лечить что-то, а скорее — улучшать состояние своего ребёнка. Это было непросто, особенно потому что 15 лет назад мало кто понимал, что такое расстройства аутистического спектра.
"Если хочешь добиться успеха с этими терапиями, их нужно проводить регулярно, минимум три раза в неделю по два часа. В идеале, особенно если речь идёт о раннем развитии, 5–6 раз в неделю", - поделилась Надежда.
"Терапия для детей с аутизмом очень дорогая"
Женщина считает, что одной из приоритетных задач государства, если оно действительно хочет помочь этим людям и детям, должно быть покрытие расходов на терапии за счёт медицинской страховки, учитывая, что они очень дорогие.
"Если бы я сложила свою зарплату личного ассистента и пособие по степени инвалидности моего ребёнка, этого бы не хватило даже на половину моих расходов", - добавила она.
Максим, уверенный в себе молодой человек благодаря усилиям своей матери, поделился с нами своим хобби.
"Мне 18 лет, я занимаюсь лепкой, люблю создавать фигурки из пластилина", - рассказал Максим.
Более того, он посещал курсы кондитера, но его мечта — совсем в другом. Он хочет создать собственный проект книги.
Эксперимент в молдавском парламенте
Чтобы лучше понять потребности такой категории людей, в парламенте провели специальный эксперимент.
Депутатов, которые согласились принять вызов, пригласили на несколько минут надеть утяжелители на ноги, наушники с наложением звуков и очки, через которые всё выглядело как в тумане.
"Беспомощность, от этого дрожь по телу. Я один, без посторонней помощи, не смог бы справиться. Это проблема, и хорошо, что существуют такие инициативы, которые помогают нам понять, как важно думать о решениях для этих людей", - сказал спикер парламента Игорь Гросу, депутат PAS.
Другой депутат от PAS Лариса Новак поделилась, что во время эксперимента ей было тяжело, дрожали руки и закружилась голова.
"Моё послание — быть терпимыми, быть добрее", - добавила она.
В экперименте приняли участие и депутаты других фракции. Они отметили, что о таких мероприятиях важно говорить, чтобы повысить осведомлённость и напомнить об ответственности депутатов — поддерживать семьи и детей с аутизмом.
По данным представителей Ассоциации SOS Autism Moldova, в 2024 году в Молдове зарегистрировали почти 2000 человек с аутизмом, однако, по их словам, эта цифра занижена, так как мировая статистика показывает, что аутизмом страдает примерно 1% населения.
